川陕粤闽非婚小孩可落户 具体是什么情况？？

阿斯利康也希望能够借助这些信息决定，下一笔研发的费用该投向哪儿去。

针对老年病的特殊性，纠正目前老年人就医过程中的误区，2011年浙江医院推出老年病多学科团队门诊，团队门诊护士长来素珍说，每次患者就诊由老年病首席专家、药剂师、营养师、心理咨询师、专业老年护理人员及其他相关亚专科医生同时坐诊，进行老年病综合评估，制订和启动长期诊疗、康复计划，并长期随访，最大程度地提高老年人的生活质量。人一生80%的医疗费用花在60岁以后，全社会80%的总医药费为老年人花费。

我国有600万~1000万失智老人，对这些老人的长期照护体系存在种种突出问题，消耗高昂的人力成本和经济成本不说，还缺乏一系列技术规范和标准。王国付感叹道：建设专业老年医疗中心迫在眉睫。它并非针对某个器官的疾病，而是注重其整体功能和生活质量，而且必须遵从连续性，在各年龄段，都要进行专业的健康管理。英国老年医学专业医生人数仅次于内科和外科医生，位居第三。研究表明，对失智症患者予以早期干预，能更好维持其认知水平，减少功能和行为障碍。

未来两年，浙江医院将以该项目为平台，在杭州选择多家试点社区和养老机构，将台湾先进经验和成熟的失智症照护体系在大陆落地，形成可推广的技术规范和标准。88岁的陈非正伏在案边作画，医生朱银花说：这个训练方式对老人的手指和大脑十分有益，中心每天都会举行各种训练。Xofigo已于2013年5月获FDA批准，并于2013年11月获欧盟委员会（EC）批准，用于有症状骨转移及无已知内脏转移的阉割性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。

拜耳$26亿完成Algeta收购 2014-03-09 06:00 · 陈晶晶 拜耳（Bayer）以26亿美元，成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的收购，已拥有Algeta 98.2%的股份。Xofigo销售潜力：自上市后，尽管Xofigo在第三季度的销售额仅为1700万美元，但该药已于本月初获得了欧盟批准，分析师预计，Xofigo的销售将在未来几年中大幅增长。目前，拜耳已拥有Algeta 98.2%的股份，并计划接下来启动一项强制收购程序，收购Algeta少数股东所持有的剩余股份。来自Xofigo的α粒子量程小于100微米（不到10个细胞直径），能够最大限度地减少对周围正常组织的伤害。

根据汤姆森路透的一致预期，截止2018年，Xofigo的全球销售额将达到9.4亿美元，Algeta公司则认为，Xofigo届时的销售将超过10亿美元。该笔收购，使拜耳获得了Xofigo的完全控制权，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。

目前，用于治疗阉割性前列腺癌，一个剂量的Xofigo费用为1.15万美元，而治疗全程需6个剂量Xofigo销售潜力：自上市后，尽管Xofigo在第三季度的销售额仅为1700万美元，但该药已于本月初获得了欧盟批准，分析师预计，Xofigo的销售将在未来几年中大幅增长。其活性部分（active moiety）模拟了钙离子（calcium），通过与骨骼中的羟基磷灰石（HAP）形成复合物，选择性地靶向骨骼，尤其是骨转移区域。该笔收购，使拜耳获得了Xofigo的完全控制权，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。

目前，拜耳已拥有Algeta 98.2%的股份，并计划接下来启动一项强制收购程序，收购Algeta少数股东所持有的剩余股份。来自Xofigo的α粒子量程小于100微米（不到10个细胞直径），能够最大限度地减少对周围正常组织的伤害。关于Xofigo：Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）是FDA批准的首个α-粒子辐射放射性治疗药物，该药以一种完全新颖的方式改善患者的预后。该笔收购，使拜耳获得了前列腺癌药物Xofigo的完全控制权，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。

目前，拜耳和Algeta已经在美国销售该药物。该笔收购耗资约19亿欧元（约合26.1亿美元）。

对肿瘤微环境（包括骨细胞和破骨细胞）的额外效应，也有助于体内（in vivo）的疗效。拜耳$26亿完成Algeta收购 2014-03-09 06:00 · 陈晶晶 拜耳（Bayer）以26亿美元，成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的收购，已拥有Algeta 98.2%的股份。

目前，用于治疗阉割性前列腺癌，一个剂量的Xofigo费用为1.15万美元，而治疗全程需6个剂量。拜耳（Bayer）3月6日宣布，已成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的收购。Xofigo已于2013年5月获FDA批准，并于2013年11月获欧盟委员会（EC）批准，用于有症状骨转移及无已知内脏转移的阉割性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。镭233【α-发射器（80千电子伏/微米）】发射的高LET （linear energy transfer, 线性能量转移）射线，能够在邻近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂，从而产生强效的细胞毒效应。拜耳和Algeta自2009年起已经在联合开发一种新的前列腺癌药物Xofigo，拜耳拥有Xofigo的全球独家销售权。此外，拜耳还计划提交文件，将Algeta股份从奥斯陆证券交易所（OSE）退市。

根据汤姆森路透的一致预期，截止2018年，Xofigo的全球销售额将达到9.4亿美元，Algeta公司则认为，Xofigo届时的销售将超过10亿美元。在美国，拜耳与Algeta共同推广该药

DURATION-5试验是对252名成人2型糖尿病患者进行随机开放性临床研究，与BYDUREON和BYETTA相比较(分别为n = 129和n = 123)，通过单独的饮食和锻炼，或联合口服降糖药（包括二甲双弧，磺脲类，噻唑烷二酮）对血糖进行控制是不佳的。与1型糖尿病一样，2型糖尿病有较为明显的家族史。

到后期仍有一些病人需要使用胰岛素治疗。2型糖尿病患者的福音: BydureonPen获FDA批准 2014-03-09 06:00 · 陈晶晶 阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，Bydureon Pen获FDA批准，计划今年晚些时候在美国将BYDUREON Pen投放市场。

我们很高兴BYDUREON Pen能够获得批准，这款产品一周使用一次可明显降低血糖水平，并具有减轻体重的潜在收益，阿斯利康全球药物开发与首席医疗官、副总裁Briggs Morrison这样说，我们致力于开发新的治疗药物和药物输送方法。到2035年，预计全世界糖尿病的患者将超过5.92亿人。关于2型糖尿病据估计，糖尿病影响了全世界3.82亿多人。有许多患者对他们当前的降糖方法仍感觉不佳，所以仍有巨大需求。

此外，Bydureon治疗组患者体重平均降低2.3kg，Byetta治疗组则为1.4kg（基线体重分别为97kg和94kg）。关于阿斯利康阿斯利康是全球性的创新型生物制药企业，专注于处方药物的发现、研发和商业化，药物主要用于治疗心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和神经学疾病。

病人每周服用BYDUREON一次，24周的治疗后，经过统计，平均糖化血红蛋白水平降低了1.6个百分点(8.5%基线)，相比之下，服用BYETTA的患者减少了0.9个百分点(8.4%基线)。在伴随磺酰脲类药物使用中，BYDUREON 2mg和BYETTA 10 mcg患者都有轻微的低血糖发生(分别为12.5%和11.8%)。

BYDUREON Pen 通过微球技术，一周一次来输送艾塞那肽，不需要滴定。其中某些致病的基因已被确定，有些尚处于研究阶段。

阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，Bydureon Pen（exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg）获FDA批准，作为一种辅助药物，结合饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。而流行病学研究表明，肥胖、高热量饮食、体力活动不足及增龄是2型糖尿病最主要的环境因素，高血压、血脂异常等因素也会增加患病风险。它可在一天的任何时候使用，不管有没有进餐。Bydureon不适用于肥胖的管理，体重变化仅为该研究的次要终点。

一项为期24周、随机、开放标签试验中，Bydureon（每周注射1次）治疗组HbA1c水平平均降低了1.6%，而Byetta（exenatide，艾塞那肽，每天注射2次）治疗组HbA1c水平平均降低了0.9%（HbA1c基线水平分别为8.5%和8.4%）。但随着时间的推移，这种持续高血糖症会导致疾病的进一步恶化。

在临床研究中，Bydureon已被证明能够提供强大的降低血糖水平（HbA1c）的能力。阿斯利康计划今年晚些时候在美国将BYDUREON Pen投放市场。

两治疗组在最后的减少体重的研究中，服用BYDUREON的患者平均减少了2.3公斤(97公斤基线)，而服用BYETTA的患者减少了1.4公斤(94公斤基线) (体重的变化是第二个端点)。在所有确诊的糖尿病病例中，2型糖尿病大约占90% - 95%。